Un malade était décédé après avoir avalé un comprimé de Furosémide, un diurétique produit par le laboratoire Teva. Une enquête des autorités de santé fut ouverte, entraînant le retrait de plusieurs lots du marché. Mais pendant un mois, le fabricant israélien Teva a été mis à rude épreuve.

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Début juin, l'affaire du Furosémide avait entraîné une vaste alerte sanitaire. Suite aux décès suspects de plusieurs personnes âgées, les boîtes de ce médicament avaient été retirées du marché pour un éventuel problème de conditionnement. Mais il y a quelques jours, en l'absence d'infraction, l'enquête préliminaire a été classée sans suite par le parquet de Paris. Aucune trace de somnifère n'ayant été retrouvée dans plus de

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Deux nouveaux cas, dont un décès, en relation avec l'erreur de conditionnement du diurétique Furosémide Teva, ont été signalés lundi à l'Agence du médicament ANSM, qui a décidé le rappel de toutes les boîtes de ce médicament par mesure de précaution. Le parquet de Privas a ouvert lundi une enquête après le décès, le 4 juin, dans un hôpital drômois d'une octogénaire qui, selon ses proches, aurait ingéré du Furosémide de Teva. Selon une source proche du dossier, ce dernier cas ne ferait pas partie des trois répertoriés par l'ANSM, ce qui porterait donc lundi soir le nombre total de cas suspects à quatre.

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