La posologie recommandée pour les campagnes de traitement de masse de la microfilarémie à Wuchereria bancrofti est d'environ à m g d'ivermectine par kilogramme de poids corporel en prise unique par voie orale tous les 6 mois. Dans les zones d'endémie où le traitement ne peut être administré qu'une fois tous les 12 mois, la posologie recommandée est de à m g d'ivermectine par kilogramme de poids corporel pour maintenir une suppression suffisante de la microfilarémie chez les sujets traités. A titre indicatif, la dose en fonction du poids est Alternativement et en l'absence de pèse-personne, la posologie, pour une administration dans les campagnes de traitement de masse, peut être déterminée par la taille des patients, comme suit La posologie recommandée est de m g d'ivermectine par kilogramme de poids corporel en prise unique par voie orale.

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Ce médicament contient un antiparasitaire actif contre certains vers tropicaux et contre le sarcopte de la gale. Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des «honoraires de dispensation» du pharmacien. N'utilisez pas ce médicament dans le traitement préventif des affections citées. Des précautions particulières sont nécessaires chez les personnes immunodéprimées et dans le traitement de certains vers tropicaux. Elles sont prises en compte par le médecin qui prescrit ce médicament. Dans le traitement de la gale, la persistance des démangeaisons dans les 2 à 4 semaines qui suivent le traitement est normale et ne signifie pas que le traitement a échoué. En cas de démangeaisons intenses, une consultation médicale est utile pour vérifier que le traitement a bien été actif et pour prescrire éventuellement un traitement contre les démangeaisons.

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Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Le nombre de comprimés prescrits sera pris en une seule fois, à jeun et avec de l'eau. Alternativement et en l'absence de pèse-personne, la posologie pour une administration dans les campagnes de traitement de masse, peut être déterminée par la taille des patients, comme suit La guérison définitive sera jugée 4 semaines après le traitement.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Des études menées chez l'animal ont montré une toxicité sur la fonction de reproduction voir rubrique Données de sécurité précliniques; cependant, la valeur prédictive pour l'homme de ces observations n'est pas établie. Le traitement des mères qui ont l'intention d'allaiter leur enfant ne sera donné que 1 semaine après la naissance de l'enfant. Hyperéosinophilie transitoire, dysfonctionnement hépatique dont hépatite aigüe, élévation des enzymes hépatiques, hyperbilirubinémie et hématurie ont été rapportées. Très rarement, ont également été rapportés: nécrolyse épidermique toxique et syndrome de Stevens-Johnson.

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