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L'un de ces intervenants a également souligné le stigma potentiel auquel un patient pourrait avoir à faire face, créant ainsi de plus grands obstacles à l'obtention d'un médicament efficace pour le traitement de la douleur. SC reconnaît que la stigmatisation est un obstacle pour les personnes qui cherchent à obtenir des traitements et d'autres services et, par l'entremise de son Groupe de travail canadien sur la douleur et la SCDS, travaille en étroite collaboration avec les patients souffrant de douleur chronique et les professionnels de la santé pour contribuer à régler ce problème.

En avril, le gouvernement du Canada a annoncé la création du Groupe de travail canadien sur la douleur pour aider SC à mieux comprendre et à éliminer les obstacles qui peuvent empêcher les personnes souffrant de douleur chronique de recevoir les services de santé dont elles ont besoin. Grâce aux travaux du Groupe de travail, SC vise à promouvoir une meilleure compréhension et une meilleure connaissance des enjeux liés à la prévention et au traitement de la douleur chronique.

Par l'entremise du Groupe de travail sur la douleur et d'autres initiatives de SC, le Ministère cherche à réduire la stigmatisation associée aux opioïdes d'ordonnance et à la consommation de substances et encourage l'élaboration de politiques et de programmes conçus pour appuyer les pratiques exemplaires de prévention et de traitement de la douleur chronique. Par l'entremise de son Programme sur l'usage et les dépendances aux substances, le Ministère appuie des projets portant sur le traitement de la douleur et la consommation de substance.

Une évaluation des répercussions des traités modernes a révélé que les modifications ne devraient pas avoir d'incidence sur les obligations du Canada découlant des traités modernes. Les modifications aideront à protéger les Canadiens contre les risques pour la santé et la sécurité associés à l'utilisation non autorisée du tramadol.

L'ajout du tramadol, du M1 et du M5 aux annexes de la LRCDAS et du RS devrait constituer l'approche la plus efficace pour faciliter la détection et la prévention des activités non autorisées liées au tramadol et pour aider à prévenir l'utilisation problématique du tramadol. Les modifications feront également en sorte que les activités concernant le M1, le M5 et d'autres substances liées au tramadol soient réglementées. Une analyse coûts-avantages a été effectuée pour évaluer les répercussions des modifications sur les intervenants potentiellement touchés c'est-à-dire l'industrie pharmaceutique, les patients, les praticiens de la santé, les pharmaciens, les fournisseurs de services de rétablissement de la faune, le gouvernement du Canada et les gouvernements provinciaux et territoriaux.

Tous les coûts et avantages relevés sont évalués en termes différentiels en tenant compte des changements qui ne surviendront qu'à la suite des modifications. Les impacts cernés sont quantifiés et monétisés dans la mesure du possible. Ensemble, les impacts quantifiés et non quantifiés donnent un aperçu plus complet des coûts et des avantages pour les intervenants et permettent une évaluation adéquate de l'impact net des modifications. Tous les coûts et avantages quantifiables ont été estimés sur une période de 10 ans, de à référence 6.

Cette période est jugée suffisamment longue pour que tous les coûts et avantages se manifestent suffisamment. Tous les coûts et avantages sont exprimés en dollars canadiens constants de Les estimations de l'analyse coûts-avantages n'ont pas été mises à jour depuis la publication dans la GCI, car les hypothèses concernant les efforts et les ressources que les intervenants investiront restent inchangées.

Les modifications profiteront aux Canadiens, car elles contribueront à atténuer les risques pour la santé et la sécurité associés à l'utilisation croissante y compris le recours problématique du tramadol et pourraient réduire le fardeau socioéconomique connexe. Ces coûts et avantages sont décrits ci-dessous. Dans l'ensemble, les modifications devraient procurer des avantages nets à la société canadienne.

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Rédigé par Dr. Carol Knepshield Felton, MD


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