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Richard Hansen et ses collègues de l'université de Caroline du nord à Chapell Hill ont donc recherché et analysé toutes les études, généralement de petite taille, qui ont comparé deux à deux des antidépresseurs récents. Les chercheurs constatent que globalement il y a peu de différences entre les molécules, la majorité des essais ayant conclu à une absence de différence significative.

Les chercheurs notent que les résultats d'un produit donné étaient généralement en sa faveur quand l'essai était sponsorisé par le laboratoire. Des petites différences étaient observées dans la rapidité d'action et dans les effets secondaires et les arrêts de traitement, mais globalement ceux-ci étaient similaires. Malgré les légères différences pour deux produits, les auteurs concluent sur une impression globale de similitude entre tous ces médicaments et estiment qu'en absence de preuve de meilleure efficacité dans des sous-groupes de patients, le choix initial devrait être basé sur le prix du produit.

A lire aussi Un accès très difficile à la mammographie de dépistage dans les Côtes-d'Armor faute de radiologues. La HAS recommande le recours aux antibiogrammes ciblés pour les infections urinaires de la femme. Schizophrénie: le traitement semble plus efficace lorsqu'il est guidé par test pharmacogénomique.

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La dépression occupe la quatrième place du classement mondial du fardeau des maladies et devrait poursuivre sa progression au cours des 20 prochaines années. La dépression est associée à une forte morbidité personnelle, sociale et économique, à une perte de capacités fonctionnelles et de productivité, et à un accroissement de la charge de travail des prestataires de service. Bien que les interventions pharmacologiques et psychologiques soient toutes deux efficaces dans la dépression majeure, les antidépresseurs demeurent le pilier du traitement. Au cours des 20 dernières années, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ISRS sont progressivement devenus les antidépresseurs les plus couramment prescrits. La sertraline, l'un des premiers ISRS introduits sur le marché, est un inhibiteur puissant et spécifique de la capture de la sérotonine dans la terminaison présynaptique, avec une activité modeste en tant qu'inhibiteur de la capture de la dopamine.

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